糖原pas染色試劑盒的使用方法：
 

　　1、常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林，常規(guī)脫水包埋。
 

　　2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。
 

　　3、再用蒸餾水洗2次。
 

　　4、用試劑(A)氧化劑室溫(25-30℃)處理10～20min。
 

　　5、自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。
 

　　6、樣本放入試劑(B)Schiff試劑中，置于室溫(25-30℃)染色10～20min。
 

　　7、自來水沖洗10min(染色較深的切片可縮短時(shí)間)。
 

　　8、樣本置于Mayer’s蘇木素染色液中，染細(xì)胞核1～2min。
 

　　9、酸性分化液分化2～5s(選做)。
 

　　10、自來水沖洗10～15min使細(xì)胞核返藍(lán)。
 

　　11、梯度乙醇脫水,二甲苯透明，中性樹膠封。
 

　　糖原pas染色試劑盒的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。
 

　　2、氧化劑氧化時(shí)間不宜過久，氧化時(shí)的溫度以18～22℃最佳。
 

　　3、氧化劑和Schiff試劑應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過多的陽光和空氣。使用前，最好提前30min取出恢復(fù)到室溫后再使用，避光暗處使用。
 

　　4、酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
 

　　5、在氧化劑和Schiff試劑中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。